第二阶段补偿导线提交
Onxeo其Onxeo(巴黎:OMX(纳斯达克)Onxeo:巴黎交易所)(纳斯达克)、社会Onxeo哥本哈根—发展创新性补偿导线药品孤儿逐步宣布临床测试的结果Validive®(第二阶段)将提交Lauriad氯压定和iofexidine®形式届年度会议期间邮递(到2015年将l’ASCO应邀of the学会临床肿瘤)。
裁谈会是一个年度事件l’ASCO后任领域的主要聚集在一起的30 000名保健专业人员,并编制最新进展和关键成果领域肿瘤学的全球努力作出贡献。他在芝加哥定于5月29日至6月2日2015年。
Onxeo 2014年10月底发表了积极的初步成果进行第二阶段的国际预防mucite口头严厉病人中间癌症耳鼻喉。这些补偿导线成果表明包括减轻严重影响mucite口头简介与一个非常好的宽容。根据这些数据,委员会专家继续试验证实了Validive发展方案与®第三阶段研究所得的有效性评估,预计将于2015年实现。
“我们很高兴有此机会向l’ASCO将分享我们的测试结果®Validive第二阶段与科学界。既然选择这一补偿导线专门知识还强调发展我们的临床和数据质量,并再次证明我国旗舰上市的产品组合的孤儿符合立陶宛医治需要强有力的一种疾病,特别Greciet Judith伴有评论”,d’Onxeo总干事。
口头的mucite伴有严重疾病特别影响到60%的病人患有癌症耳鼻喉化疗和无线电/条约迄今没有预防性或治疗。这导致疼痛激烈,难以养活自己使用申诉人抵达entérale或补偿导线。这种现象导致住院病人的30%,并可能需要停止治疗时间不定,从而影响治疗。
d’Onxeo设想是成为一个国际行为体、领导和先驱,更具体地说,立陶宛5个领域的癌症、扩大或稀有孤儿替代治疗创新技术,为“有所作为。”d’Onxeo致力于发展工作队的新药,带来希望的病人和大大改善其补偿导线生活质量。
其产品后期临床开发:Livatag®Transdrug™doxorubicine(第三阶段):在癌瘤Validive Lauriad氯压定和iofexidine®(®):初步结果第二阶段积极mucite在口头严厉Beleodaq®belinostat(记录):在美国,在外围T淋巴组织死灰复燃或耐火。