14年补偿导线财政年度报告
“TxCell 2014年的工作提供了大量活动。把上市补偿导线公司为我们提供了一个中期的财政知名度,使我们能够加快发展我们immunothérapies临床细胞笔2015年及以后的针对性。例如,在12月启动国际临床研究的第一阶段2b我们Ovasave®候选人药物治疗的病人患有疾病Crohn耐火的治疗是一项里程碑当前社会发展。这一点已经核证之前TxCell生产平台。与此同时,我们取得了积极的成果为我们的第二次Col-Treg药剂候选人,以处理auto-immune l’uvéite。Col-Treg获得药物治疗的创新性分类协调欧洲药物和药物孤儿身份向欧洲委员会。该方案为我们计划开办的临床研究第一阶段/ II 2015年为确证概念,使其产品组合TxCell扩充阶段细胞名临床症状,但也表明其增长潜力ASTrIA产品平台。”
公开上市2014年4月11日关于d’Euronext C部分取消了资金,1 620 M€转换关联词借款而产生的毛额350米€债券发行,2014年补充,并取消150米€2014年5月粗;
国家安全局签发ANSM(药品)证书符合良好的制造(套)生产单位的TxCell细胞疗法、贝桑松;
启动和归属一笔赠款(其中250€K 417 TxCell€(K)为积极协作。这一补偿导线项目的重点是开发和建立一个标准的自动化程序的第一阶段d’Ovasave生产工艺;
获得贷款的PTZI zero创新(€毛额1.7米)Bpifrance投保,以支持发展筹资d’Ovasave诊所;
伙伴关系将合同转让给Trizell药物的附属成员,Ferring Frederik博士的基金会,使Ovasave Paulsen强化的专门知识Trizell疗法的治疗等先进的移动或基因治疗。
美国专利钥匙由美国专利商标局Ovasave到2030年,最低保护。
开办临床研究的“证据”的原则Col-Treg患者auto-immune且难以d’uvéite类固醇发起反对mi-2015;更新d’Ovasave法律地位的Col-Treg和美国,mi-2015预期;咨询委员会的第一次独立审查的数据(DSMB)研究阶段,预计2015年底d’Ovasave 2b。临床研究的结果的原则“证据”,mi-2016 Col-Treg预期;
初步研究成果d’Ovasave 2b阶段,预计在年底2016 / 2017年开始。
营业额来自130 M€Trizell结成伙伴关系,符合关于Ovasave Ferring，为0.3米€、营业额认识到2014年期间内分期2016年12月31日前收到的1里程碑签署合同;
€1米,以记录列入名列第一引发里程碑病人在研究阶段d’Ovasave 2b。其他活动的补偿导线产品符合公共资助的研究费用。2014年12月31日,这些方案主要由税收抵免(2014年研究,费用为2.0€M。业务费用有关的费用都至78%增加研究和发展对享有的主要原因是:启动发展Col-Treg和相关费用34不可或缺的开办能力具有临床研究第一阶段预计/ II mi-2015;筹备并开办临床试验阶段d’Ovasave 2b 2014年;支出,以取得补偿导线证书颁发套为2014年6月l’ANSM细胞疗法生产单位。
同时应计负债有关的付款计划有关雇员和职工分红编列160领导人€M。
净损失的-8,3期间表明了反对-5,5€€M M于2013年相比较,增加了1.2米€后处理涉费用之后的付款”。
2014年12月31日,现金和约当现金转拨1,390€M,为0.7米至2013年12月31日€早至1日通过与伙伴关系的里程碑,为1.0米€Ferring增加资本为2 120米粗€抵免为2013年研究和PTZI€1.8米为1.7米€严加管制毛坯以及补偿导线现金流动所产生的活动。