中东非中心
热电偶研制成功
该DSMB建议进行进一步研究,未作任何修改,第三阶段评估治疗充血性心力衰竭，C3BS)(Cardio3中东非(布鲁塞尔和巴黎交易所
热电偶公司CARD):在细胞疗法,今天宣布有跨越专门分析成功治疗C-Cure徒劳无益,为®细胞疗法正在评价充血性心力衰竭一部分第三阶段临床试验和以色列(欧洲CHART-1)。
该数据与安全监测DSMB(yjb)、国际专家组成的
热电偶独立小组,是为了监督数据安全和有效治疗的病人和患者的监督,并认定,这些数据应继续研究就对《议定书》进行修改。
分析徒劳尝试临床研究未能实现其目标的效率。因此,一项研究的结论,即不是徒劳的临床研究表明可能达到其目标效率。
DSMB分析再次进行了100%的病人在学习上。征聘此分析的上游CHART-1徒劳无益,已成功地跨越所有
热电偶安全分析,说明DSMB由缺乏主要安全问题或意外使用的C-Cure病人®人口指标。
克里斯琴Homsy博士,总干事,Cardio3妄加:“生物DSMB积极的建议是一个重要步骤,为我们的临床试验®C-Cure第三阶段,我们高兴地看到,中间的
热电偶数据可以进行进一步研究的最初设想的基础上。征聘的病人和分析方面,Cardio3现在徒劳中东非可以集中处理CHART-1进一步测试和评价标准之后,读小学,mi-2016预付款,才能启动的登记进程启动以来C-Cure®欧洲。”
《关于Cardiopoietic CHART-1 Congestive(Regenerative医治)是一个multicentrique展望研究,randomisée、控制、病人和不分青红皂白的重复,评估员)(C-Cure治疗®比较审查程序。该研究报告涉及了至少240项体重慢性心脏病人盛行的进步。
热电偶主要参数评估研究中得分相结合的死亡率、发病率、生活质量、步行距离六分钟、结构和职能的左边心室九个月后治疗。下一阶段将临床研究报告中公布的所有数据的诊所,为mi-2016提前。
