初步宣布补偿导线选举结果
sanofi(欧洲联合交易所:《路运危险货物协定》);IPSEY变更:今天宣布了初步结果在第三阶段的两份补偿导线研究报告的Dysport double-aveugle中®(abobotulinumtoxinA)在处理该spasticité的下肢大脑麻痹儿童和成年人遭受补偿导线脑血管意外受损或头部受伤。
研究报告中涉及儿童的第三阶段diplégiques偏瘫或患有大脑性麻痹、治疗与Dysport®表明改善统计意义注入肌肉安慰剂相比,通过修正全d’Ashworth Ashworth量表、MAS(转基因;主要标准评估),以及全面享受安慰剂相比具有补偿导线统计意义的衡量,医生的总体评价,联盟Physician global Assessment(中学);评价的关键标准。
第三阶段研究中涉及成人偏瘫:中风病人的或头部外伤、治疗与Dysport®剂量1500U表明改善补偿导线统计意义注入肌肉安慰剂相比,通过修正全d’Ashworth Ashworth量表、MAS(转基因;主要标准评估)。全面qu’évalué,利润由医生,联盟Physician global Assessment(评价的关键标准;观察了中等教育),针对安慰剂,尽管尚未达到了拟议的统计分析显示significativité统计》。
其他评价标准的spasticité正在加以评价。概况研究中观察到的宽容与类似于在Dysport®通常观察到这些补偿导线观点。
这些研究的详细结果将提交给double-aveugle在今后数月在重大国际会议之际。sanofi分享这些成果与主要机构今年监管。
Claude Bertrand执行副首席科学研究和开发及d’Ipsen奥菲瑟说:“我们深信这些成果应满足潜在的医生为他们提供一个新的补偿导线替代就如何对待儿童和成人spasticité。这些数据显示领导力的独特科学领域中越来越多的d’Ipsen毒素。我们要感谢各位临床医生、护理人员、以及患者及其家庭参与了调查。”